⚠️ С 1 ноября 2024 года проверка каждого кода маркировки перед продажей обязательна при продаже БАД.
Отсутствие проверки кода маркировки является нарушением!
С 01 ноября 2024 года поэтапно вводится разрешительный режим на кассах для БАДов. К этой дате каждому участнику розничной торговли необходимо обновить свое верхнеуровневое программное обеспечение, чтобы избежать нарушений при работе с маркированным товаром.
Читать далееЭто бесплатное программное обеспечение (ПО), которое обязательно должны установить и использовать все розничные участники оборота. ЛМ ЧЗ позволяет проверять маркированные товары в офлайне в рамках разрешительного режима согласно Постановлению Правительства РФ от 21.11.2023 № 1944 и Постановлению Правительства РФ от 03.03.2025 №257.
Офлайн-проверка нужна, если за 1,5 секунд не был дан ответ от онлайн-проверки, например, при временном отсутствии интернета. Даже если онлайн-режим настроен правильно, иногда могут возникать отклонения «Продажа без проверки КМ» — чаще всего это происходит из-за потери мобильной связи.
Благодаря офлайн-режиму можно проверять товар без интернета, используя локальную базу данных, которая автоматически обновляется, когда интернет есть.
Использование офлайн-проверок полностью исключает отклонения «Продажа без проверки КМ».
Скачать ПО «Локальный модуль. Честный знак» для операционной системы можно с официального сайта.
ℹ️ Источник: https://честныйзнак.рф/local-module/
Информационные системы:
Участники процесса:
Один сотрудник (пользователь) может выполнять одну и более ролей в рамках данной инструкции.
Читать далееИсточник статьи — cleverence.ru
В системе Честный ЗНАК существует два ключевых компонента:
Хотя эти термины часто используются как взаимозаменяемые, между ними есть четкое различие в функциональности и назначении.
ГИС МТ — это глобальная система, в которую передаются данные о движении маркированных товаров. Все операции, связанные с вводом, продажей, передачей и списанием товаров, фиксируются в ГИС МТ.
Она обеспечивает:
Пример работы ГИС МТ: Когда производитель выпускает товар и вводит его в оборот, он передает данные о кодах маркировки в ГИС МТ. При продаже товара через кассу информация о его выбытии также отправляется в ГИС МТ.
ИС МП – это информационная система, которая обеспечивает обработку данных внутри ГИС МТ. Она управляет:
По сути, ИС МП – это рабочая часть ГИС МТ, через которую пользователи взаимодействуют с Честный ЗНАК.
Пример работы ИС МП: Когда компания отправляет УПД с кодами маркировки, ИС МП принимает документ, проверяет корректность кодов и фиксирует изменение статуса товара в ГИС МТ.
Маркировка Честный ЗНАК в 1С: настройте интеграцию и автоматизируйте процесс. Узнайте, как правильно работать с системой. Читать статью.
3 ИЮНЯ 2021
Порядок осуществления процедуры ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов, произведенных на территории Российской Федерации:
1. Российский производитель лекарственных средств по завершению упаковки лекарственного препарата и нанесения на упаковку средства идентификации передает сведения в ИС МДЛП в соответствии с абзацем первым пункта 35 положения правительства РФ от 14.12.2018 №1556. Сведения обязательны к регистрации и требуют наличия успешной квитанции о регистрации сведений.
2. ИС МДЛП передает сведения, указанные в пункте 1, в АИС Росздравнадзора.
3. Российский производитель лекарственных средств или собственник лекарственных препаратов (при контрактном производстве) вносит сведения в АИС Росздравнадзора согласно действующему законодательству на основании и с использованием полученных АИС Росздравнадзора сведений об упаковке лекарственных препаратов.
4. По итогам завершения процедуры лекарственные препараты могут быть введены в гражданский оборот (осуществлена отгрузка покупателю).
Таким образом, предусмотренные абзацем третьим пункта 32 изменения в Положение не влияют на текущую процедуру ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот при условии соблюдения следующего условия:
— наличие в ИС МДЛП сведений об упаковке лекарственного препарата (в соответствии с пунктом 1 настоящего раздела).
Общий уведомительный режим уже завершился. Для препаратов, введенных в гражданский оборот в АИС РЗН до 01.02.2021, уведомительный режим действует до окончания их срока годности. Для аптечных и медицинских организаций уведомительный режим продолжает действовать до 01.09.2023 согласно ППРФ от 24.03.2023 №468.
С 01.07.2021 были введены ограничения на использование схемы 702 в виде допустимой статусной модели переходов.
Доступные статусные переходы для 702 схемы:
Дополнительно 702 схема смотрит на тип операции.
Режим работы ФГИС МДЛП с 1 февраля 2022 г. и применение схемы 702 описаны в методических рекомендациях.
4 АВГУСТА 2021
Уведомительный режим, при котором у Участников была возможность при отсутствии положительного ответа от ФГИС МДЛП продолжать движение лекарственного препарата (ЛП) без ожидания прекратил своё действие 01.02.2021 для всех организаций. Для аптек и медицинских организаций уведомительный режим действует до 01.09.2023 согласно ППРФ от 24.03.2023 №468.. Под исключение также попадают ЛП, которые уже под него попали (сведения были переданы в Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора (АИС РЗН) до 1.02.2021 года), до окончания срока годности.
Упрощённый режим, при котором была допустима регистрация сведений по обратному порядку с использованием схемы 702 без подтверждения со стороны поставщика, был продлён в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 31.01.2022 г. № 73 с 1 февраля 2022 г.
Разъяснения по применению и трактовке Постановления Правительства РФ №1556, третьего абзаца, пункта 32 даны в рамках методических рекомендаций, представленных Минпромторгом — официальным уполномоченным законодательным органом.